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[2017 수능 대비 과학탐구 생명과학2] 1단원 세포와 물질대사 빈칸 넣기 문제

여기가로두스 2016. 5. 13. 06:00

[2017 수능 대비 과학탐구 생명과학2] 1단원 세포와 물질대사 빈칸 넣기 문제


생명과학2.hwp


생명과학2

 

1단원. 세포와 물질대사

 

1-1 세포의 특성

 

01 세포의 발견과 연구

 

세포의 발견

얀선 현미경 발견(1590) -> ( ) 최초 세포 발견 (레이우엔훅 최초 살아있는 세포 관찰)

-> 세포설 제시 ( )-식물세포설, ( )-동물세포설

-> 피르호 : 기존 세포설에 새로운 세포는 자연히 생성되는 것이 아니라 기존세포로만 생성

된다 라는 것을 덧붙임.

 

*현대의 세포설

- 모든 생물은 하나 또는 그 이상의 ( )로 이루어짐

- 세포는 생물의 ( ), ( )적 단위임.

- 모든 세포는 기존의 세포로부터 만들어짐.

 

세포 연구방법

1. 현미경

- 광학 현미경 :최대배율1500/ 해상력( ),세포소기관 대략적 구조/살아있는 세포 관찰

- 투과 전자 현미경 (TEM) : 최대 배율 100만배, 2차원 영상, 해상력 ( ), 세포의 내 부 구조 효과적 관찰 가능

- 주사 전자 현미경 (SEM) : 최대 배율 수십만배, 3차원 입체 영상, 해상력 ( ), 세포 의 표면, 외부형태 관찰

전자 현미경 공통 특징

-> 살아있는세포 관찰 불가, 상이 흑백이고 사진을 통해서만 관찰 가능

- 배율 : 대물렌즈 X 접안렌즈/ ( ) : 2개의 점을 구별할 수 있는 능력

- 보조기술 : ( )- 관찰하려는 특정세포소기관이나 구성성분을 염색해 다른 부분과 명

확히 구분하여 관찰할 수 있게 함

( )- 세포의 활동을 정지시켜 세포를 살아있을 때와 같은 구조와 상태로 유지

( )- 시료를 일정한 두께로 자르는 기계, 빛이나 전자가 잘 투과되도록 함.

2. 세포 분획법

- 물질의 조성, 기능등을 연구함/ 세포를 등장액에 넣고 (( )을 같게하기 위해), 균질기

로 부수어 세포 혼합물을 얻은 후 세포 혼합물을 원심분리기에 넣어 속도와 시간을 다르

게 하면서 원심분리한다.

- 세포 분획 순서

동물세포 : ( )->( )->세포막, 내부막조각(소포체 등)-> ( )

식물세포 : 세포벽->( )->( )->( )->세포막, 내부막조각-> ( )

* 저온처리 이유 : 균질기에 의한 ( )냉각, 세포파괴시 나오는 가수분해( )활동 억제

3. 자기방사법 (추적자법)

- 세포 내 물질의 위치, 이동경로 연구시 이용 / 세포에 방사성 동위원솔 표지된 화합물을

넣고 화합물의 방사성 동위 원소에서 방출되는 방사선을 검출함.

- 방사선 검출 방법 : ( )에 쪼여 생성된 이미지를 이용해 방사선 검출

4. 조직(세포)배양법

- 생물체에서 떼어낸 조직이나 세포를 배양액이나 배지에서 무균상태로 기르는 것.

- 세포분열, 세포분화과정 연구에 유용/ 세포를 살아있는 상태로 오래보존, 세포의 성분,

기능 연구/ 배양환경 조절-> 특정환경이 세포생장과 분화에 미치는 영향 알아봄

/ 하나의 세포로부터 유전적으로 동일한 개체를 대량 획득 가능=> 희귀 식물 복원이나

생물 의약품 대량 생산 등에 이용.

* 조직배양과정

- 분열조직인 ( )을 조각냄 ->세포가 분열해 ( )(절단한 식물체의 일부를 영양 배지

에서 배양할 때 형성되는 미분화 상태의 세포덩어리, 분열해 완전한개체가 될 능력 지님)

를 이룸 -> 기관 분화, 생장해서 꽃이 핌 (형성층을 제공한 당근과 유전적으로 동일)

 

- 세포의 크기,모양은 종류에 따라 다르고 하나의 생물체 내에서도 몸의 부위에 따라 다양함

이유 :

* 세포의 크기 측정 실험.

접안마이크로미터 1눈금의 길이 :

배율 확대시

-> 접안마이크로미터 눈금상 ( ), 눈금길이 ( )

-> 대물마이크로미터 눈금상 ( ), 눈금길이 ( )

-> 관찰된 상의 밝기가 ( )

대물마이크로미터로 세포의 크기 측정을 하지 않는 이유 2가지

->

 

 

02 세포의 구조와 기능

 

원핵세포와 진핵세포의 구분

- 원핵세포 : 세포내부에 핵과 막으로 싸인 세포소기관이 없음, 크기 작다.

진핵세포 : 세포내부에 핵과 막으로 싸인 세포소기관이 있음, 크기 비교적 크다.

핵막) 원핵세포-> 없음, DNA ( )에 존재함

진핵세포-> 있음, 유전물질 핵막으로 싸인 핵속에 존재.

염색체) 원핵세포-> 원형DNA, 소량 ( ), 히스톤단백질X-> ( )형성X 진핵세포-> 다수의 선형 DNA로 이루어짐, 히스톤단백질O . 뉴클레오솜O

막성세포 소기관) 원핵세포-> 없음, ( )에 다양한 효소 존재.

진핵세포 -> 있다 : 내막계에 많은 효소가 있어 물질대사에 관여한다.

리보솜) 원핵세포->있음. 세포질에서 DNA 유전정보가 리보솜으로 바로 전달, 유전물질 형성

진핵세포 -> 있다 : 핵속 DNA 유전정보가 핵막을 빠져나와 세포질의 리보솜으로 전달~

세포벽) 진핵세포-> 주성분 ( ), 세포벽 밖에 피막(캡슐) 있는 것도 있다.

원핵세포 -> 주성분 ( , ), 동물세포에는 세포벽 없음.

생물 예) 원핵생물-> 단세포 생물, ( )으로 번식 (세균,남세균,대장균...)

진핵생물-> 단세포or 다세포, 다양한 생식방법으로 번식

원핵생물 유전물질 양 < 진핵생물 유전물질 양

 

세포소기관의 종류와 기능

1.단백질 합성, 가공, 운반 -> ,리보솜, 소포체, 골지체

-: 세포의 구조와 기능 결정, 생명활동 조절

구조 : 핵막- 2중막구조+ 핵공(,세포질 사이 물질이동통로) 존재

염색사(염색체) - DNA + 히스톤단백질

: 단백질, RNA 많이 모임, ( )을 합성함(rRNA) , 막구조 아님.

* DNA -( )-> RNA -( )-> 단백질

-리보솜 : rRNA + 단백질 2개의 단위체 (대단위체, 소단위체)

( )표면에 붙어있거나 (외부분비단백질, 막단백질 형성),

( )에 흩어져 있음 (세포질 내 이용 단백질 합성) -> 단백질을 합성하는 역할.

-소포체 : ( ) 구조, 물질 수송의 통로역할 (핵막과 연결됨)

거친면 소포체 : 단백질 이동 통로/ 매끈면 소포체 :인지질,지방, 스테로이드 등 지방합성

-골지체 : 납작한 주머니 모양 ( )가 층층히 쌓인 형태의 단일막구조 (소포체 유래)

소포체에서 운반된 단백질이나 지질을 변형, 포장해 세포밖으로 분비하거나 세포 내 다른

부위로 이동시킴.

-> 단백질의 합성과 분비가 활발한 세포에 발달.

* 단백질의 이동경로 : ( )->( )->골지체 말단 ->( )의 경로로 이동.

* 단백질의 합성과 분비과정 : 정보전달()-> 합성( )-> 가공및운반(소포체, 운반소낭)

-> 포장 및 분비( )-> 세포밖 분비 ( )

2.에너지전환 (물질대사) -> 엽록체, 미토콘드리아.

-미토콘드리아 : 세포호흡

외막, 내막(크리스타-주름진구조 : 세포호흡 면적 증가, ATP 생성에 필요한 막단백질,

포호흡에 필요한 효소 존재/ 기질로 채워짐-고유의 DNA, RNA, 리보솜 존재)

-엽록체 : 광합성 작용

틸라코이드-> 그라나(틸라코이드막의 광합성색소에서 빛E흡수 , 스트로마(기질부분 :

고유의 DNA,RNA, 리보솜 존재- 스스로 복제, 증식, 단백질 합성가능)

3.물질분해와 저장 : 리소좀,액포

-리소좀(골지체로부터 유래) : 가수분해 효소 보유, 세포내 소화 담당 -> ( )에 많음.

세포내 오래된 소기관, 외부세균 끌어들여 분해, 세포자체 문제 발생시 리소좀들이

한꺼번에 터져 분해(자가분해) - 올챙이 꼬리,태아에 붙은 손가락 사이

-> 분해된물질은 세포의 생명활동에 필요한 양분으로 쓰이는 등 세포내에서 다시이용됨

-액포(중심액포) : 오래된 식물세포일수록 발달함.

물을 흡수-> 식물세포 생장도움, 세포형태 유지, 세포내 수분량과 삼투압 조절

영양소, 노폐물, 독성물질, 색소 등 저장.

4.세포지지 및 운동- 세포벽, 세포골격, 섬모와 편모

-세포벽 : 식물세포의 세포막 바깥쪽에 형성되는 두껍고 단단한벽, 세포지지,보호,형태유지

주성분 : ( )/ 전투과성막, 중층(주성분: )존재 in 한세포의 1차벽과 다른 세포

의 일차벽 : 세포가 서로 밀착됨 / 세포벽생성 순서 : 중층->1차벽->2차벽\

-세포골격 : 세포속 단백질로 이루어진 섬유들이 그물처럼 얽힘.

세포형태 유지, 세포소기관 위치 유지 및 이동에 관여

미세소관(튜블린) -> 염색체 이동 ( )구성, 세포소기관, 소낭, 섬모,편모 형성에 관여

미세섬유(액틴) -> 근섬유의 수축과 이완, 세포질 유동, 아메바의 위족 운동 등에 관여

구형 단백질이 두가닥의 나선으로 꼬여있는 모양.

중간섬유(케라틴) -> 핵과 세포 소기관의 위치 고정에 관여, 세포질 전체에 그물로 퍼짐

-섬모와 편모 : ( )구조

섬모(짚신벌레) : 길이가 ( ) 수가 많다/ 여러개 노젓듯이.

편모(정자) : 길이가 ( ) 섬모보다 적음/ 물결처럼 움직임

-중심립과 중심체

( )구조 / 중심체-직각이룸. 세포분열시 2개의 중심립이 4개가 되며 중심체도 2개됨.

5.세포 안팎으로의 물질출입 조절 세포막=>세포질 바깥쪽을 둘러싸는 막.

-> 세포형태 유지, 세포안팎으로의 물질출입 조절

-> 인지질 2중층(머리 : 친수성, 꼬리:소수성) + 막단백질 / 유동모자이크막 구조

-> 막단백질의 종류와 기능

당단백질(세포간인식), 수용체단백질(신호전달), 효소단백질(효소작용), 수송단백질(물질운반)

 

*세포 소기관의 분류

막구조 -> 2중막 구조(3가지)

단일막 구조 : 나머지전부(소포체,골지체,리소좀,액포,세포막)

막없는 구조(3가지)

,엽록체,미토콘드리아-> DNA,RNA,리보솜 보유 : 스스로 복제,증식, 단백질 합성 가능.

 

 

 

 

03. 세포막을 통한 물질이동

 

세포막(유동 모자이크막)의 선택적 투과성

인지질 2중층-> 친수성,소수성 부분 존재 : 물질 특성에 따라 다른 방식으로 이동함

-인지질 2중층 직접 통과( ) : 지용성(소수성), 비극성물질- 지용성비타민,지방산 +

크기가 작은(저분자)물질- O2,CO2,H2O(극성물질도 크기가 작으면 통과가능)

-막단백질(수송단백질)을 통해 통과( , ) : 수용성(친수성), 극성물질 포도 당,아미노산 (크기 큼), 전하를 띤 이온(Cl,Na,K 이온)

-세포막의 함입 또는 융합에 의해 통과( , ) :크기가 큰 고분자물질

-> 탄수화물(다당류) ,단백질

 

에너지를 소모하지 않는 물질이동 -> ( , )

-확산 : 분자가 스스로 운동해 고농도->저농도로 퍼져나감.

특징- 세포안팎 농도의 ( )까지 고농도에서 저농도로 물질이 이동함

각물질은 자체의 농도 기울기에 따라 독립적으로 확산됨.

->( ) : 물질이 인지질 2중층을 직접 통과하여 확산하는 방식.

확산속도 분자 크기 ( ), 온도 ( ), 물질의 농도차 ( )

,지질에 대한 용해도 ( ) 빠르게 확산됨.

->( ) : 물질이 수송단백질(통로단백질, 운반체단백질)을 통해 세포막을 통과해

확산하는 방식/ 각 수송단백질은 특정 물질만 이동한다.

확산속도 물질의 농도차가 클수록 빠르게 확산되지만 일정농도차 이상에서는 확산

속도가 더 이상 증가하지 않는다- 수송단백질 수가 정해져있어 ( )상태가 되기 때문

수용성물질(포도당,아미노산), 전하를 띤 이온(Ca,Cl,Na이온), 물 등이 이동하는 경우임

*촉진확산이 단순확산보다 물질의 초기이동속도가 빠르다

*물의 촉진확산 : 인지질이중층을 직접 통과할수도 있지만 소수성 막내부를 통과해야 하

므로 이동속도가 매우느림 : 물이 다량으로 확산되는 특정세포에서는 ( )이라는

수송단백질의 도움을 받음.

-삼투 : 반투과성 막을 사이에 두고있는 두용액의 농도가 서로 다를 때 ( )->( )

( )( )가 이동하는 현상

삼투압( 라고 생각) : 삼투에 의해 반투과성이 받는 압력 : P=( ) 용액의

온도와 농도가 높을수록 크다

* 동물세포의 삼투

-저장액(용액농도 : 세포>바깥) : ( )현상 발생 (목욕탕에 오래있으면 손에 주름생김)

-고장액(용액농도 : 세포<바깥) : 쭈그러듬, 생선을 소금에 절여 보관-> 수분x 미생물x

* 식물세포의 삼투

-저장액 : ( )상태-> 세포벽 덕분에 터지지는 않는다

-등장액 : 한계 ( ), 동적평형상태 외관상 이동x

-고장액 : ( )-세포벽으로부터 세포막이 분리되어 쪼그라짐

->식물세포에서는 ( )이 있어 세포가 최대팽윤상태 이상으로 커지지 않고,

적혈구처럼 용혈현상이 일어나지도 않는다.

흡수력 = ( )- ( )

( ): 세포안으로 물이 들어오려는 힘/ ( ):세포내부에서 세포 벽쪽으로 미는힘.

 

에너지를 소모하는 물질이동 -> ( ,내포.외포 작용)

-능동수송 : 물질이 E를 소모하며 ( )을 통해 농도기울기를 거슬러 세포막 통과

세포호흡 멈추면 E생성X->능동수송X / 막에있는 ( )(펌프) 작용- 수가 한정되어

일정속도이상 물질이동속도가 빨라지지 않는다.

ex. 나트륨-칼륨 펌프 : ATPADP가 되어 E가 발생하고 인산기가 나트륨-칼륨 펌프에

붙음(인산화) -> 운반체 단백질의 구조가 변함. (적혈구 안팎의 이온분포유지)

ex-> 소장 융털 영양소흡수, 콩팥 재흡수, 식물뿌리털 무기양분흡수, 해조류아이오딘흡수

* 촉진확산과 능동수송- 공통점: 세포막의 ( )을 통해 물질이 이동한다.

차이점: ( )은 에너지를 소모하지 않고 ( )ATP를 소모한다.

-세포내 섭취( 작용)와 세포외 배출( 작용)

세포막 자체가 변형되어 단백질과 같은 고분자 물질을 세포 안팎으로 이동시킴.

-> 세포내섭취 ( 작용)

세포 밖 물질을 세포막으로 감싸 소낭으로 만들어 세포안으로 끌임- 세포막표면적감소

( )작용 : 미생물,세포조각 등 크기 큰 고형물질 섭취(아메바먹이,백혈구식세포작용)

( )작용 : 액체에 녹아있는 물질 섭취 (모세혈관 구성세포의 혈액속 액체성분 흡수)

-> 세포외배출 ( 작용)

세포안 물질을 감싸 형성된 소낭이 세포막과 융합해 소낭속 물질을 세포밖으로 내보냄

ex. 이자에서 호르몬분비(인슐린,글루카곤), 신경전달물질방출(축삭돌기말단)

, 소장상피세포에서 지방을 암죽관으로 보냄

* 수용체 매개 세포내 섭취

* 리포솜 인지질을 물에 분산시켰더니 형성된 구형의 인지질 2중층

세포막과의 공통점 : 모두 ( )으로 이루어짐- 서로 융합 가능

세포막과의 차이점 : 리포솜은 ( )이 없어 세포간 인식 등 막단백질 고유의 기능

을 수행하지 못하지만 내부의 빈 공간에 원하는 물질을 담을 수 있다.

리포솜의 활용 (잘알아두기)

- 세포속으로 물질전달-> 약물전달에 활용가능, 미용성분 공급등.

- 생명현상의 재현 -> 리포솜 내부에 특정유전자를 넣으면 특정기능을 하는 단백질이

합성되어 진화 관련 실험이 가능하다.

* 세포호흡 저해제-> ( )합성 억제- 능동수송, 외포,내포작용 중단

세포막은 선택적 투과성 막이다(반투막+ alpha-촉진확산,능동수송,외포,내포)

 

 

04 효소 : 물질대사에는 효소가 반드시 관여하여 화학반응을 촉매함.

 

효소의 기능 : ( )를 감소시켜 물질대사의 반응속도를 증가시킴

( ) : 화학반응이 일어나는데 필요한 최소한의 에너지. 높으면 화학반응 발생힘듬

- ( )은 항상 일정하다.

 

효소의 특성

- ( )형성 : 효소의 활성부위에 기질이 결합하면 형성되어 화학반응이 일어나서

기질이 생성물로 변함. 효소는 반응전후 구조와 성질이 변하지 않으므로 생성물과 분리

된후 새로운기질과 결합하여 다시 반응을 촉매함 - ( )촉매작용.

* 효소와 기질의 결합에 대한 가설 : 열쇠와 자물쇠모델, 유도적합모델.

 

효소의 구성

주성분 : 단백질 / 전효소= ( )+( )

( ) : 효소의 단백질 부분, ,pH에 의해 쉽게변성/ 단백질구조 변성시 효소활성떨어짐

( ) : 효소의 비단백질 부분, 효소의 활성부위와 기질사이에 결합해 효소작용을 돕는

것도 있고, 아닌곳에 결합하여 활성부위의 구조를 변화시키는 것도 있다.

-> ( )(보결족) : 무기이온, 기질과 효소사이의 전자이동을 도와 효소가 활성을

띠게 함 (탄산무수화효소와 아연이온, 카복시펩티데이스와 아연이온의 결합.)

-> ( ) : 비타민 등의 유기물로 이루어진 보조인자.

주효소에 비해 크기가 작고 열과 pH에 강하다 (단백질이 아니라서)

하나의 조효소 -> 여러 가지 주효소 작용에 관여/ 대부분 효소와 일시적으로 약하게

결합한다 (쉽게 떨어졌다 붙었다 가능) (비타민B복합체, NAD,FAD,NADP+

-> 광합성,세포호흡 과정에서 탈수소효소의 조효소로 작용)

 

효소의 종류

( ) : 산화 환원 반응에 관여 (탈수소효소, 옥시데이스)

( ) : 기질의 ( :화학반응에 동시에 관여하는 몇 개의 원자집단)를 떼어 다른 분자에 전달함 (아미노기 전이 효소)

( ) : 물분자를 첨가하여 기질을 분해함 (아밀레이스,말테이스...)

( ) : 기질에서 어떤 기를 떼거나 붙여주는 반응에 관여함.

-> (카탈레이스, 피루브산 탈탄산효소), 가수분해,산화환원 반응과는 다르다.

( ) : 기질의 분자식은 변화시키지 않고 그 분자구조만 변화시켜 성질을 바꿈

-> 포도당-6-인산 이성질화효소

( ) : 에너지를 소모하여 두 개의 분자를 연결함

-> 시트르산합성효소, 피루브산 카복실화효소

 

효소의 작용에 영향을 미치는요인

1. 기질농도와 효소농도

효소가 기질에 의해 포화되면 초기반응속도가 일정해진다.

효소농도를 증가시키면 효소기질복합체 형성빈도가 높아져 다시 초기반응속도가 증가한다.

2. 온도 최적온도보다 높은온도에서는 효소의 주성분인 단백질의 입체구조가 변해

효소의 활성이 떨어지기 때문에 반응속도가 감소한다.

3. pH 최적 pH에서 반응속도가 최대 / 펩신:(pH ), 아밀레이스:pH( ), 트립신:pH( )

4. 저해제 효소와 결합하여 효소의 작용을 저해하는 물질.

저해제가 효소에 결합하면 기질이 효소에 결합하지 못하므로 반응속도가 느려짐.

( ) : 기질과 구조가 유사, 효소활성부위에 기질과 경쟁적으로 결합.

-> 기질농도가 낮으면 저해효과가 크지만 기질농도가 높으면 저해효과가 감소한다.

ex. 말론산-> 석신산 탈수소효소의 활성부위에 결합해 효소의 작용 저해

* 페니실린 : 세균의 세포벽 형성에 관여하는 효소의 활성부위에 결합해 효소의 작용을

저해함으로써 세균의 번식을 막음/ 반응후 효소에서 분리x 저해효과가 사라지지않음

( ) : 효소의 활성부위가 아닌 다른 부위에 결합하여 활성부위의 구조 변화시킴

ex. 히루딘이라는 저해제 : 혈액응고에 필요한 ( )이라는 효소의 작용을 비경쟁적으로

저해함 / 기질농도가 높아져도 저해효과가 감소하지 않는다.

* 물질대사의 최종 산물에 의한 비경쟁적 저해 작용 물질대사에서 최종 산물이 비경쟁

적 저해제로 작용해 생성물의 양을 조절함 (음성 피드백)

 

 

 

1-2 세포와 에너지

 

01 세포와 에너지

생물의 에너지 획득 방법 : 독립영양생물/ 종속영양생물 -> 광합성& 세포호흡

ATP의 구조와 이용 : 아데노신(아데닌+리보스) +인산기 3

인산화 : ATP가 생성되는 반응

 

02 세포호흡

미토콘드리아의 구조와 기능

기질 : 내막 안쪽에 액체로 차있는 부분

-TCA 회로 관여효소, DNA,RNA,리보솜 등 포함 -> TCA 회로

내막 : 안쪽으로 주름진 구조 ( )

-전자전달계, ATP 합성 효소등 포함 -> 산화적 인산화에 의한 ATP합성 일어남

* 호흡효소의 종류 (미토콘드리아에서)

-( ): 기질의 카복시기(-COOH)에 작용해 CO2를 이탈시키는 효소

-( ): 기질로부터 수소(2H)를 이탈시킴

-> 조효소인 ( ),( )는 기질에서 떨어져나온 ( ),( )가되어 수소를

운반하는 역할을 한다.

-( ): 전자전달계 구성, NADHFADH2로부터 전자를 받아 에너지를 방출

시키고 다른 전자 수용체에 전자를 전달하는 효소 (사이크로톰 a,a3,b,c)

세포호흡의 개요

유기물이 산화되어 CO2와 물이 생성되고 에너지가 방출되는 반응

-> 세포호흡 장소: 세포질과 미토콘드리아. 호흡기질 :탄수화물, 지방,단백질

세포호흡의 전과정

해당작용 : 포도당이 세포질에서 ( )으로 분해- 약간의 ATP, NADH 생성

TCA 회로 : 피루브산이 미토콘드리아 기질로 들어가 ( )로 된 다음,

( )CO2로 완전히 분해되는 과정 약간의 ATP,NADH,FADH2 생성

산화적 인산화 : NADHFADH2에서 나온 전자가 미토콘드리아 내막의 ( )

를 이동하면서 방출한 에너지를 이용해 에너지를 합성하는 과정.

해당작용

( )에서 포도당 1분자가 피루브산 2분자로 분해되는 과정/ 산소가 없어도 진행됨

-에너지 투자기 : 2ATP가 투입되어 포도당이 과당2인산으로 활성화됨

-에너지 회수기 : 과당 2인산이 피루브산 2분자로 분해되는데 이때 2NADH( )ATP

생성된다 (실질 ( )ATP)

해당작용에서 ATP - ( )(효소의 작용에 의해 기질에 결합해 있던 인산기가

ADP로 직접 전달되어 ATP가 합성되는 과정)에 의해 생성된다.

-산소 충분하면 피루브산과 NADH는 미토콘드리아로 들어가 CO2,H2O로 완전 분해됨.

TCA 회로

해당작용에서 생성된 피루브산은 미토콘드리아의 기질로 들어가 ( )로 된 후

TCA 회로를 거쳐 이산화탄소로 완전히 분해된다.

-> 피루브산 1분자당 ( )NADH, ( )FADH2, ( )ATP 생성

유기산 이름 순서대로 : ( )(C2)-> ( )(C6)-> ( )(C5)

->( )(C4)-> ( )(C4)->( )(C4)-> ( )(C4)

- TCA 회로에서의 ATP 합성 : GTP가 합성되고 이를 이용해 ATP가 합성된다.

- TCA 회로 산물의 이동경로

CO2 : 미토콘드리아 밖으로 나와 혈액을 통해 온몸으로 운반되어 몸 밖으로 방출됨

NADH,FADH2 : 미토콘드리아 내막에 있는 ( )로 전자를 운반하여

ATP 합성에 필요한 에너지를 제공함.

 

산화적 인산화

( )에서 전자전달계와 화학삼투를 통해 ATP가 합성되는 과정

- 전자전달계에서 전자운반체의 산화환원 반응에 의해 전자가 전달되는 과정에서 방출

되는 에너지를 이용해 ATP가 합성된다.

-> 1분자의 NADH로부터 약 ( )ATP 생성 / 1분자의 FADH2로부터 약 ( )ATP 생성

1. 전자전달계

: 해당작용과 TCA회로에서 생성된 NADHFADH2는 전자전달계에 고에너지 전자를

환원해주고 NAD+FAD로 산화된다.

: 고에너지전자는 전자운반체를 차례로 환원시키며 에너지를 단계적으로 배출하고

최종적으로 ( )(세포호흡에서 전자의 최종수용체, 전자와 친화력 가장강함)에 전달된다

-> 이때 방출된 에너지 일부가 ATP 합성에 이용되고 전자를 전달받은 O2는 미토콘드리

아 기질에 있는 2H+와 결합해 H20가 된다.

* ATP는 전자전달계에서 직접 합성되는 것이 아니라, 전자전달계를 통해 얻은 에너지로

( )가 일어나서 ATP가 합성되는 것이다.

* 산소공급이 중단되면()

-> 전자의 ( )가 없어서 전자전달계에서의 전자흐름이 중단된다.

: NAD+, FADNADHFADH2로부터 생성되지 않는다.

-> TCA회로에 NAD+FAD가 공급되지 않아 TCA회로가 중단된다.

* 포도당 1분자가 해당작용과 TCA회로를 거치면 ( )NADH( )FADH2 생성

-> 이로부터 총 ( )ATP가 생성됨 / + 기질수준인산화 ( )ATP -> ( )ATP

2. 화학삼투

: 전자전달계에서 방출된 에너지는 화학삼투를 통해 ATP 합성으로 연결됨

- H+ 농도기울기 형성 : E전자가 전자전달계를 지날 때 방출된 E를 이용해 일부 전자

운반체가 H+(수소이온)을 미토콘드리아 기질에서 내막과 외막사이공간(막사이공간)으로

( )한다 -> 막사이공간 H+농도가 기질보다 높아져 내막경계로 H+농도기울기 형성

- ATP 합성 : H+농도기울기에 의해 막사이공간에 있는 H+ATP합성효소를 통과해서

미토콘드리아 기질로 ( )되어 들어오며 E를방출한다

* 미토콘드리아에서 ATP를 합성하는 원동력 : ( )

* ( )효소에 의해 H+농도기울기가 ATP합성으로 연결됨

세포호흡의 에너지 생산량 : ( )ATP

세포호흡의 에너지 효율 : ( )퍼센트

호흡기질이 세포호흡에 이용되는 경로

- 탄수화물 : 당으로 분해되어 ( )으로 들어가 세포호흡으로 이용된다.

- 지방 : 지방산,글리세롤로 분해/ 지방산은 ( )로 전환돼 TCA회로로 들어가고

글리세롤은 해당작용으로 들어가 ( )으로 전환되어 세포호흡에 이용된다.

- 단백질 : 아미노산으로 분해되고 ( )반응을 통해 아미노기가 떨어진후 피루브산,

아세틸 CoA, TCA회로의 중간산물 등으로 전환되어 세포호흡에 이용된다.

* 호흡률 : 호흡기질이 세포호흡을 통해 분해될 때 소비된 O2에 대해 발생한 Co2 부피비

-> RQ = 발생한 ( )의 부피/ 소비된 ( )의 부피비

탄수화물 ( ) 단백질 ( ) 지방 ( ) 이다.

 

03 발효

산소호흡 : 산소를 이용해 유기물을 완전히 분해하여 에너지를 얻는 과정

-> 경로 : 포도당이 해당작용을 거쳐 피루브산으로 분해된 후 미토콘드리아로 들어가

TCA 회로와 산화적 인산화를 거쳐 Co2와 물로 완전 분해된다.

무산소호흡(발효) : 산소를 이용하지 않고 유기물을 분해하여 에너지를 얻는 과정.

-> 경로 : 포도당이 해당작용을 거쳐 피루브산으로 분해된 후 피루브산이 미토콘드리아로

들어가지 않고 세포질에서 젖산 또는 에탄올과 같은 중간산물로 된다.

발효의 과정 1.해당작용 : 포도당이 피루브산으로 분해되며 ATPNADH가 생성됨

2, NAD+재생 : NADH는 피루브산을 젖산 또는 에탄올로 환원시키고 NAD+로 재생되어

다시 해당작용에 공급된다.

알코올 발효 : 산소가 없는 상태에서 포도당을 분해해 ( )을 생성, ( )에 의해 일어남

* ( ) : 산소가 있으면 산소호흡을 하여 에너지를 얻고 없으면 알코올 발효를 해 얻음

포도당->피루브산->아세트알데하이드->( )

젖산발효 : 산소가 없는 상태에서 포도당을 분해해 ( )을 생성,

( )(=유산균)에의해 일어남 / 포도당->피루브산->젖산

* 발효와 산소 호흡에서의 최종 전자 수용체

알코올 발효 : ( ), 젖산발효 : ( ), 산소호흡 : ( )

 

 

 

 

 

04 광합성

엽록체 : 광합성이 일어나는 장소, 잎의 엽육세포에 많이 들어있음,

외막과 내막의 2중막 구조이며 내막 안쪽에 그라나와 스트로마가 있음

- 그라나 : 막으로 이루어진 납작한 주머니 모양의 구조물( )이 여러개 쌓임

( )(엽록체,카로틴,잔토필)포함, 단백질 복합체, ATP 합성효소등 존재

( )이 일어나는 장소

- 스트로마 : 내막 안쪽의 액체로 차있는 기질부분(내막 안쪽에서 틸라코이드를 제외한 나

머지 공간) / ( )합성 관여효소, DNA,RNA,리보솜 존재, ( )이 일어나는 장소

광합성 색소 : 빛에너지를 흡수하는 색소, 엽록체의 틸라코이드 막에 존재한다.

-> 엽록소를 비롯한 광합성색소들은 ( )에서 단백질과 결합하여 복합체를

이루고 있는데, 이를 ( )라고 한다. -> 빛을 효율적으로 중심색소로 모아준다.

* 틸라코이드막 : 인지질 2중층과 막단백질로 이루어져 있다,

1. 엽록소 : 대표적인 광합성색소, C,H,O,N,( )(엽록소 분자중앙에 위치, 결핍되면

엽록소가 만들어지지 못해서 잎이 누렇게 변한다)

종류 -> 엽록소a (반응중심색소역할, 모든광합성생물에존재, 없으면 광합성안됨)

-> 엽록소 b,c,d(광합성생물의 종류마다 다르게 존재, 빛에너지를 흡수하여

반응중심색소에 전달하는 ( )역할을함)

2. 카로티노이드 : 엽록소가 거의 흡수하지 않는 파장의 빛에너지를 흡수하여 반응

중심색소에 전달하는 보조색소. 엽록체나 세포를 과도한 빛으로부터 보호하는 역할도함

/ 카로틴(적황색), 잔토필(황색)

* 가을에 은행잎이 노랗게 변하는 이유 : ( )

- 반응중심 색소 : 광합성과정에서 중심적 역할을 하는 색소 -> 엽록소 ( )

- 보조색소 (= 색소) : 반응중심색소 주변에 분포해 있으면서 빛에너지를 흡수하여

반응중심색소에 전달해주는 안테나 역할을 한다.

* 광합성 색소 분리실험

-전개율 : 원점에서 색소까지의 거리/ 원점에서 용매전선까지의 거리

색소의 전개율 : ( ) > ( ) > ( ) > ( )

색소의 전개율이 다른이유 ; 색소에 따라 전개액에 대한 용해도와 TLC판에 대한 흡착

력이 다르기 때문임 / 전개액에 대한 용해도가 ( ), TLC판에 대한 흡착력이

( ) 전개율이 크다.

빛의 파장과 광합성 색소. -> 광합성 색소는 빛의 파장에 따라 빛 흡수율이 다르다.

1.흡수스펙트럼 : 빛의 파장에 따른 엽록소의 빛흡수율을 그래프로 나타낸 것.

-> 엽록소는 가시광선중 청자색광(430~460nm)과 적색광(630~680nm)을 주로 흡수하고

녹색광은 대부분 반사하거나 통과시킴 (카로티노이드색소가 녹색광을 일부 흡수키도함)

식물의 잎이 녹색으로 보이는 이유 :

2.작용스펙트럼 : 빛의 파장에 따른 엽록체의 광합성 속도를 그래프로 나타낸 것.

-> 청자색광과 적색광에서 광합성이 가장 활발하게 일어남.

흡수스펙트럼과 작용스펙트럼 거의 일치

-> 이로인해 알 수 있는 결과 : 식물은 엽록소가 가장 잘흡수하는 청자색광과

적색광을 주로 이용해 광합성을 한다 (광합성에 필요한 빛E가 주로 엽록체에 흡수)

* 빛의 파장과 광합성의 관계 (엥겔만의 실험)

호기성 세균 :청자색광과 적색광이 비추는 해캄의 주변에 많이 모였다.

-> 청자색광과 적색광에서 해캄의 광합성이 활발하게 일어나 산소가 많이 발생함

결론 : 해캄은 주로 청자색광,적색광을 이용해 광합성을 하며 녹색광은 거의 이용X

 

광합성의 개요

빛에너지를 이용하여 CO2와 물을 포도당으로 합성하는 과정, 부산물로 O2 발생

광합성 과정 : 명반응, 암반응

-명반응 : ( )에서 엽록소가 빛에너지를 흡수하여 화학E로 전환하는 과정

-> NADPHATP생성, O2 방출

-암반응 : ( )에서 NADPHATP를 이용하여 CO2를 포도당으로 합성하는 과정

-> 포도당 생성 / 그라나에서 생성된 명반응의 산물(NADPH,ATP)이 스트로마에 제공

되어야 포도당을 합성하는 암반응이 일어남 : ( )이 먼저일어나야 ( )일어남

-> 빛이 차단되면 명반응이 일어나지 않아 ATPNADPH가 공급X -> ( )중단됨

* 명반응과 암반응의 관계실험

- 빛이 필요한 반응( )이 먼저일어나고 CO2가 필요한 반응( )이 나중에 일어남

- 광합성이 계속 진행되려면 CO2와 함께 빛에너지가 지속적으로 공급되어야함.

 

명반응

엽록소가 빛에너지를 흡수해 NADPH,ATP의 화학에너지로 전환해 암반응에 공급하는 과정

과정 : 엽록체의 그라나(틸라코이드막)에서 ( )가 빛에너지를 흡수하여 H2O가 분해

되어 O2가 방출되며( ), ATPNADPH가 공급된다 ( )

1. 물의 광분해 : 빛에너지를 이용하여 엽록체에서 물이 분해되는 과정

-> 수소이온과 전자 방출, 산소생성

1단계 : 엽록체가 빛E를 흡수하면 2분자의 H202수산화이온과 2수소이온으로 분해됨

2단계 : 2수산화이온은 2전자를 방출하고 2OH로 된다.

3단계 : 2OHH2O1/2O2로 된다.

-> 전체 반응식 : ( )

* 힐의 실험 : 광합성 결과 발생하는 산소는 ( )이 분해되어 생성된 것이고

엽록체에는 ( )의 분해로 방출된 전자를 수용하는 물질이 있다.

옥살산철과 같은 전자수용체 역할 : 나중에 ( )로 밝혀졌다.

* 루벤의 실험 : 방사성 동위원소 O2를 이용하여 광합성 결과 발생하는 산소가

( )에서 유래된다는 것을 명확하게 밝혀내었음

2. 광인산화 : 틸라코이드 막에서 빛에너지를 이용해 광계,전자전달계,화학삼투를 통해

ATP를 합성하는 과정-> 빛에너지에 의해 광계에서 방출된 고에너지 전자가 전자전달계를

거치면서 에너지를 방출하여 화학 삼투에 의해 ATP가 합성됨

-> 전자전달계에 공급되는 전자의 ( )를 빛에너지로부터 얻으므로 광인산화라고 함.

1) 광계 : 빛에너지를 흡수하는 단백질 복합체, ( )에 존재.

구성 : 엽록소 a를 비롯한 여러 가지 광합성색소 + 전자수용체

종류 : 반응중심색소 종류에 따라 광계 1( nm빛 가장 잘흡수하는 엽록소 a)

와 광계2( nm빛 가장 잘 흡수하는 엽록소 a)로 나뉜다

작용 : 빛에너지를 흡수하여 반응중심색소(엽록소 ( ))에서 고에너지 전자를 방출함

과정 : 광계의 여러안테나 색소들이 빛에너지를 흡수하여 반응중심색소(엽록소 a)

전달함 -> 빛에너지를 전달받은 반응중심색소(엽록소 a)에서 고에너지전자가 방출됨

-> 방출된 고에너지 전자는 1차전자 수용체와 결합한후 전자전달계를 거치며 E 방출

* 전자가 수용체가 없다면 -> 반응중심색소에서 방출된 고에너지 전자가 가지고 있던

에너지를 열과 함께 형광으로 방출하고 이전색소로 돌아옴 ; ATP 합성X

2) 순환적 광인산화

: ( )에서 방출된 전자(2e-)가 전자전달계를 거쳐 ( )으로 다시 되돌아온다.

: ( )만 관여하며 에너지를 방출하여 ATP가 합성되도록 한다.

: ( )은 전자를 방출하고 산화되었다가 전자를 받아 다시 환원된다.

3) 비순환적 광인산화

: P680P700에서 방출된 전자가 원래의 색소로 되돌아가지 않음

: 광계 1과 광계 2가 모두 관여하며 에너지를 방출하여 ATP가 합성되도록 함.

: ( )가 생성되고 산소가 방출됨.

: 비순환적 광인산화 반응은 <물의 광분해> 반응과 연관됨 -> 물이 광분해되는 과정에서

나온 전자는 전자를 잃은 광계2P680으로 들어가 전자를 보충해주고 H+( )

생성에 이용되며 O2는 방출된다.

과정 광계( )P( )이 빛에너지를 흡수하여 고에너지 전자를 방출함 (이때 잃어버

린 전자는 물이 분해되며 나온 전자로 채워짐) -> P( )에서 방출된 고E 전자(2e-)

1차전자수용체에 포획되어 전자전달계를 거치면서 에너지를 방출함 : 이 때 방출된

에너지는 ATP합성에 이용됨 -> 광계( )P( )이 빛에너지를 흡수하여 고에너지

전자를 방출함(이때 잃어버린 전자는 광계( )P( )에서 방출된 전자로 채워짐)

-> P( )에서 방출된 고에너지 전자는 1차전자수용체에 포획되어 전자전달계를 거쳐

( )로 전달되고 그결과 수소이온과 합쳐져 ( )가 생성됨.

* 비순환적 광인산화에서 최초전자공여체는( )이고 최종전자수용체는 ( )이다.

* 순환적광인산화 생성물 : ATP/ 비순환적 광인산화 생성물: ( , , )

4) 화학삼투에 의한 ATP 합성

- 전자전달계에서 방출된 E -> 화학삼투를 통해 ATP 합성으로 연결됨.

1단계 : H+농도 기울기 형성 일부 전자 운반체가 수소이온을 ( )에서

( )로 능동수송함 : ( )의 수소이온 농도가 ( )보다 높아져

( )막을 경계로 수소이온 농도기울기가 형성된다.

2단계 : ATP 합성 : H+농도기울기를 따라 ( )에 있는 수소이온이

ATP합성효소를 통과해 ( )로 확산되어 나가며 에너지를 방출한다.

* 포도당 1분자를 합성하려면 : NADPH 12분자와 ATP 18분자가 필요하므로 대략

비순환적 광인산화 ( ), 순환적 광인산화 ( )회 일어나면 된다. (노트참조)

* 세포호흡, 광합성 모두 H+ 확산은 기질로 일어남.

 

 

 

 

 

암반응

명반응의 산물인 ( )( )를 이용하여 대기로부터 흡수한 ( )를 환원시켜

( )을 합성하는 과정/ ( )라는 일련의 화학반응을 거치며, 이를 빠져나온 ( )

가 포도당으로 합성된다.

* 캘빈회로 발견실험

- 방사성 동위원소로 표지된 CO2 공급 : 클로렐라에 공급된 CO2가 어떤 중간과정을 거쳐

포도당으로 합성되는지 추적하기 위해서 / - 클로렐라를 시간간격을 두고 끓는 에탄올에

넣는 이유 : 시간 경과에 따른 암반응의 중간산물을 얻기 위해서.

- 2차전개를 하는 이유 : 1차전개만으로는 각각의 물질을 분해하기 어려워서.

결과 14CO2 3초간 노출-> ( )14C로 표지됨 : 암반응에서 이산화탄소가 표지되어

최초로 생성되는 물질임

- 14CO2 30초간 노출-> 다양한물질이 14C로 표지 : ( )는 여러 중간산물을 거쳐서

당으로 합성됨.

결론 : 암반응에서 CO2가 고정되어 최초로 생성된 물질인 ( )는 다양한 중간산물을

거쳐서 당으로 합성된다.

캘빈회로 : 암반응에서 CO2가 당(G3P)으로 합성되기까지 거치는 일련의 반응회로

1단계 : ( ) : CO2( )와 결합하여 암반응 최초 산물인 ( )를 생성함

3CO2 + 3( ) -> 6( ) ( 효소) 작용

2단계 : ( )(3PG 환원이라고도 함)

- 3PGATP로부터 고에너지 인산을 받아 ( )로 되고 ( )( )로부터

수소를 받아 환원되어 ( )로 된다.(3PG보다 높은 에너지를 가진다.)

- ATP는 에너지 공급원으로, NADPHCO2를 환원시키는 물질로 환원된다.

- 6분자중 1분자의 ( )는 캘빈회로를 빠져나와 포도당을 합성하는데 쓰인다.

3단계 : ( ) - 5분자의 ( )는 명반응의 산물인 ATP를 사용하면서 여러단계

의 변화를 거쳐 ( )로 재생된다.

암반응 전체 과정 포도당 1분자를 합성하는데 ( ) 2분자가 필요하므로, 포도당 1분자

를 합성하기 위해 캘빈회로를 통해 CO2( )분자가 고정되고 ATP( )분자와 NADPH( )

분자가 사용된다.

<캘빈회로의 핵심>

- 1분자의 포도당이 만들어지려면 CO2 ( )분자가 필요하고 캘빈회로는 ( )번 회전한다.

-> 캘빈회로 1번 회전마다 CO2 한분자씩 들어가므로

- CO2 공급이 중단되면 ( )의 양은 감소하고 ( )의 양은 증가한다

이유 : ( )

- 빛에너지가 차단되면 ( )의 양은 감소하고 ( )의 양은 증가한다.

이유 : ( )

 

광합성의 전과정

- 태양의 빛에너지를 에너지원으로하고 CO2, H2O를 재료로 포도당을 생성하고

그 부산물로 O2(H2O로부터 생성)가 발생한다

- 광합성은 ( )( )의 두단계로 진행되며, ( )이 먼저 일어나야

( )이 진행된다.

- 명반응에서는 빛에너지를 이용한 ( )( )가 일어나 ( )( )

가 생성되어 암반응에 공급되고 ( )가 방출된다.

- 암반응에서는 명반응으로부터 얻은 ( )( )를 이용하여 ( )를 고정시켜

포도당을 합성한다.

- 광합성 산물의 이동 : 포도당->( )로 바뀌어 일시적으로 저장되었다가 주로 물에

녹는 ( )형태로 변화되어 체관을 통해 식물의 각부분으로 운반됨.

- 광합성 산물의 이용

각부분으로 운반된 설탕 : 세포호흡,물질합성의 원료,세포벽의 주성분, 남는 것->녹말전환

산소 : 식물의 호흡이나 외부로 방출되어 다른생물의 호흡에 이용됨.

광합성에 영향을 미치는 요인

1. 빛의 세기

- 호흡량은 빛의 세기와 상관없이 언제나 일정하다.

- 보상점미만(지속시 식물죽음) - 보상점(광합성량=호흡량)(근근히 삼) - 보상점이상(성장)

-> 빛의 세기 충분한 경우 : 양지식물의 순광합성량이 더많으므로 빨리 성장함

-> 빛의 세기 약해진 경우 : 양지식물의 보상점 미만의 빛일 경우 양지식물은 죽고,

음지식물은 버틴다.

2. 온도

- 강한 빛일 때 : 고온일 때 효소가 변성되고 반응이 중지됨

( )가 광합성의 제한요인이 됨.

- 약한 빛일 때 : ( )가 광합성의 제한요인임.

3. CO2 농도

- 포화시 -> 제한요인은 빛과 온도이다.

광합성과 세포호흡의 비교

전과정비교-> 노트나보셈

ATP 합성비교 : 광합성에서 전자의 공급원은 ( )이고 세포호흡에서는 ( )

( )이다./ 광합성의 광인산화와 세포호흡의 산화적 인산화에서 ATP합성의 원동력은

( )이다.